針對國內(nèi)新型冠狀病毒的嚴(yán)峻疫情，為了加快疫苗的研發(fā)進(jìn)程，鵬鷂環(huán)保擬向北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司(簡稱“艾棣維欣”)投資3000萬元，用于新型冠狀病毒2019-nCoV疫苗的快速研發(fā)工作。
此次艾棣維欣攜手國際醫(yī)藥企業(yè)、美國納斯達(dá)克上市公司Inovio，利用全球先進(jìn)的DNA疫苗快速響應(yīng)技術(shù)，研發(fā)新冠病毒疫苗。使用該技術(shù)能在3小時(shí)內(nèi)設(shè)計(jì)出治療性疫苗，到進(jìn)入臨床試驗(yàn)的時(shí)間有望縮短至16周，是目前疫苗研發(fā)生產(chǎn)較快的機(jī)構(gòu)。此次合作，力爭在較短時(shí)間內(nèi)研發(fā)出新冠病毒疫苗并在中國進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，滿足國內(nèi)疫情治療及防控的要求。
國內(nèi)新藥研發(fā)“獨(dú)角獸”——艾棣維欣
艾棣維欣成立于2009年，專注研究基因工程疫苗、DNA疫苗、新型疫苗佐劑技術(shù)，在新型病毒性肺炎疫苗研發(fā)領(lǐng)域擁有較強(qiáng)的技術(shù)實(shí)力。目前在研的核心品種是新型呼吸道合胞病毒(RSV)預(yù)防性疫苗、乙肝治療性疫苗、1型糖尿病治療性疫苗和新型冠狀病毒疫苗等。公司自主研發(fā)的RSV疫苗，在澳洲成功完成I期臨床試驗(yàn)，全部60例受試者安全耐受性良好，且?guī)缀跛惺茉囌呔鶎?shí)現(xiàn)抗體血清學(xué)應(yīng)答。該項(xiàng)成果代表了中國公司已經(jīng)達(dá)到病毒性肺炎疫苗研發(fā)的較高技術(shù)水平，并獲得國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制等項(xiàng)目的重點(diǎn)支持。
公司首席科學(xué)顧問王賓教授為全球核酸疫苗領(lǐng)域的知名專家，曾于上世紀(jì)90年代在美國賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院主持開展了全球首例DNA疫苗的臨床試驗(yàn)，正式將DNA疫苗從科學(xué)概念推向工業(yè)界。回國后，他主要從事創(chuàng)新疫苗開發(fā)和新型佐劑研究?，F(xiàn)任復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院特聘教授、治療性疫苗國家工程實(shí)驗(yàn)室主任、國際DNA疫苗學(xué)會(huì)理事等職，主持和承擔(dān)了“863”項(xiàng)目、國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目、國家重大傳染病防治專項(xiàng)等疫苗技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目。
作為創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的明星“獨(dú)角獸企業(yè)”，艾棣維欣被評為2017年度中國大健康產(chǎn)業(yè)較具投資價(jià)值企業(yè)，并成功完成了三輪融資，得到了國內(nèi)眾多一線知名投資機(jī)構(gòu)的青睞。
中美聯(lián)合，力爭較快推出新冠疫苗
近期，艾棣維欣聯(lián)合納斯達(dá)克上市公司Inovio Pharmaceuticals, Inc(簡稱Inovio)共同研發(fā)新冠病毒疫苗。Inovio 成立于1983年，是DNA疫苗快速響應(yīng)技術(shù)的全球領(lǐng)軍企業(yè)，和美國艾滋病疫苗試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)、美國國立衛(wèi)生研究院等美國相關(guān)部門及科研單位有著多年緊密的合作關(guān)系。
Inovio是全球開發(fā)出MERS(中東呼吸綜合癥冠狀病毒)疫苗的企業(yè)。由于MERS冠狀病毒與在中國近期流行的新型冠狀病毒2019-nCoV在DNA疫苗開發(fā)的角度存在很大程度的相似性，所以國際業(yè)界普遍認(rèn)為Inovio是能較快開發(fā)出新冠病毒疫苗的企業(yè)，此外Inovio具有DNA疫苗大規(guī)模生產(chǎn)制備技術(shù)，能夠保證研發(fā)成功后疫苗快速量產(chǎn)。目前比爾梅琳達(dá)蓋茨基金會(huì)已經(jīng)通過CEPI(流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟)向Inovio提供了900萬美元的資助，用于開發(fā)新型冠狀病毒(2019-nCoV)的疫苗，全球僅有三家單位獲得CEPI的新冠病毒疫苗的研發(fā)資助。
2020年1月艾棣維欣與Inovio簽訂了合作備忘錄，共同研發(fā)新型冠狀病毒2019-nCoV疫苗，此次雙方選擇DNA疫苗技術(shù)路線進(jìn)行合作，而國內(nèi)傳統(tǒng)的疫苗研發(fā)技術(shù)(蛋白質(zhì)疫苗、病毒滅活分離毒株等)至少需要一年以上才能進(jìn)入臨床試驗(yàn)，而DNA疫苗技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是開發(fā)過程快、時(shí)間短，在獲得病毒基因序列后，使用該技術(shù)能在3小時(shí)內(nèi)設(shè)計(jì)出疫苗，到進(jìn)入臨床試驗(yàn)的時(shí)間有望縮短至16周。
響應(yīng)黨和政府號召，打贏疫情狙擊戰(zhàn)！
同時(shí)鵬鷂環(huán)保大股東旗下的江蘇鵬鷂藥業(yè)是擁有五十多年歷史的醫(yī)藥企業(yè)，公司具有有五個(gè)大類、近百種產(chǎn)品的生產(chǎn)能力，并且和國際醫(yī)藥公司保持長期緊密的合作,在醫(yī)藥領(lǐng)域有著較為豐富的經(jīng)驗(yàn)。
鑒于國內(nèi)嚴(yán)峻的新冠病毒疫情，作為具有高度社會(huì)責(zé)任感的上市公司，鵬鷂環(huán)保積極響應(yīng)黨和政府的號召。自疫情出現(xiàn)以來，春節(jié)期間公司核心管理層及董事放棄休息，經(jīng)過多次論證和商討，并咨詢業(yè)界權(quán)威專家，最終認(rèn)為艾棣維欣與Inovio公司采用的DNA疫苗技術(shù)，有望實(shí)現(xiàn)新冠病毒疫苗的研發(fā)和臨床試驗(yàn)。鵬鷂環(huán)保希望通過本次投資新冠病毒疫苗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，提升中國疫苗研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)水平，增強(qiáng)人民群眾抗擊疫情的信心，助力打贏疫情治療防控狙擊戰(zhàn)！
原標(biāo)題：鵬鷂環(huán)保投資DNA新冠疫苗研發(fā)，力爭實(shí)現(xiàn)“全球最快加速度”
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