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蓄熱氧化技術(shù)在含氯有機(jī)廢氣處理上的應(yīng)用

分類:行業(yè)熱點(diǎn) > 技術(shù)論壇    發(fā)布時(shí)間:2017年8月9日 17:32    作者:來源:《能源化工》 作者:姜新亮    文章來源:北極星固廢網(wǎng)

摘要:采用蓄熱氧化技術(shù)對氯堿、油田化學(xué)品表面活性劑等生產(chǎn)裝置排放的含氯廢氣進(jìn)行治理。蓄熱氧化法可以在溫度為750~950℃的條件下,將廢氣(含空氣)中的氯苯、苯等有機(jī)組分氧化為CO2,H2O和HCl等氣體,氧化后的廢氣可通過堿液吸收脫HCl、活性炭吸附脫二噁英。處理后的氣體各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到了國家和地方廢氣排放的標(biāo)準(zhǔn),有效減輕了含氯有機(jī)廢氣直接排人大氣對人體健康及周圍環(huán)境造成的危害。

揮發(fā)性有機(jī)化合物(VolatileOrganicCorn—pounds,VOCs)是石油化工過程以及各種使用有機(jī)溶劑的行業(yè),如噴漆、印刷、制藥、煤化工等行業(yè)排放的最常見的污染物。該類化合物多數(shù)具有刺激性氣味和毒性,部分已被列為致癌物;多數(shù)VOCs氣體易燃易爆,對企業(yè)生產(chǎn)安全造成威脅。VOCs作為促進(jìn)臭氧和PM2.5形成的主要前體物之一,日益受到社會關(guān)注,有效控制VOCs已成為現(xiàn)階段我國大氣環(huán)境治理領(lǐng)域中的熱點(diǎn)問題。2013年國務(wù)院發(fā)布《大氣污染防治行動計(jì)劃》(國發(fā)[2013]37號)明確提出要求,到2017年,全國地級及以上城市可吸人顆粒物濃度比2012年下降10%以上,優(yōu)良天數(shù)逐年提高;京津冀、長三角、珠三角等區(qū)域細(xì)顆粒物濃度分別下降25%,20%,15%。

某公司氯化苯、硝基氯苯和油田化學(xué)品表面活性劑裝置真空泵排放有機(jī)尾氣中的主要污染組分為氯苯和苯。其中,硝基氯苯裝置真空泵排放廢氣主要含有氯苯;氯化苯裝置真空泵排放氣含有氯苯、苯和少量多氯苯。排放廢氣中含有大量揮發(fā)性有機(jī)物,具有含污染物濃度高、排氣量大、廢氣含氯離子、以及含水蒸氣等特點(diǎn),這些廢氣異味大、毒性大,污染物濃度超標(biāo)嚴(yán)重。之前這些尾氣通過真空引氣,未經(jīng)處理直接排放大氣,原有裝置尾氣處理不僅效果差,而且易出現(xiàn)爆鳴現(xiàn)象j,給周圍大氣環(huán)境帶來了嚴(yán)重污染,按環(huán)保法規(guī)要求應(yīng)進(jìn)行徹底治理。

工業(yè)上普遍采用的有機(jī)廢氣治理技術(shù)包括催化氧化法(co)、蓄熱氧化法(RTO)和吸附法等。由于該廢氣含有苯、氯苯和多氯苯,且濃度較高,氧化處理過程產(chǎn)生氯化氫等氣體,對催化氧化催化劑影響較大,因此催化氧化法對處理該廢氣不適用;而采用活性炭吸附法處理該類廢氣,由于被吸附組分分子量較大,沸點(diǎn)較高,難以采用真空再生,而采用高溫蒸汽再生工藝流程長,操作復(fù)雜,能耗高,活性炭損耗嚴(yán)重。針對排放廢氣中含有苯、氯苯、多氯苯等有機(jī)物,排放氣量及濃度波動較大,治理達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)高,氧化處理過程中存在氯化氫等氣體,對設(shè)備管道腐蝕嚴(yán)重等問題,采用了中國石化撫順石油化工研究院開發(fā)的有機(jī)廢氣蓄熱氧化成套處理技術(shù),進(jìn)行集中收集及達(dá)標(biāo)排放治理。

1蓄熱氧化技術(shù)及原理

在有機(jī)廢氣凈化領(lǐng)域中,蓄熱氧化法是近年來在燃燒法的基礎(chǔ)上發(fā)展出來的新技術(shù),通過使用陶瓷蓄熱體充分利用燃燒尾氣熱量,與傳統(tǒng)燃燒法相比,降低了運(yùn)行費(fèi)用。由于節(jié)能效果明顯,該技術(shù)在有機(jī)廢氣治理中得到了廣泛應(yīng)用,使燃燒法可以在較低廢氣濃度下使用,拓寬了燃燒技術(shù)的應(yīng)用范圍。該技術(shù)在我國的應(yīng)用雖然晚于活性炭吸附法,但因其操作簡單,運(yùn)行維護(hù)費(fèi)用較少,對揮發(fā)性有機(jī)物的去除效率較高,一般在95%以上,是目前我國有機(jī)廢氣治理的主要技術(shù)之一。在國內(nèi),主要用在汽車制造、化工、電子制造、集裝箱制造、涂布、碳纖維制造等VOCs排放組分復(fù)雜的行業(yè)。根據(jù)中國環(huán)境保護(hù)產(chǎn)業(yè)協(xié)會《蓄熱燃燒法工業(yè)有機(jī)廢氣治理工程技術(shù)規(guī)范》開題論證會資料顯示,已經(jīng)在用的蓄熱氧化治理設(shè)備已經(jīng)超過200套,并呈不斷上升的趨勢。

1.1蓄熱氧化技術(shù)

蓄熱氧化技術(shù)的核心工藝為有機(jī)廢氣的蓄熱氧化處理工藝,即將廢氣中低濃度的有機(jī)物高溫氧化成二氧化碳和水,從而實(shí)現(xiàn)有機(jī)廢氣的達(dá)標(biāo)排放。然而由于廢氣中含有氯苯,因此廢氣經(jīng)蓄熱氧化后存在生成二嗯英的可能。已被證實(shí)的氯化物氧化過程中二嗯英的形成機(jī)理主要有4種:

1)二嗯英在燃燒原料中已經(jīng)存在。原料在燃燒時(shí)原有的二嗯英未完全破壞或分解,繼續(xù)在煙氣中存在。

2)高溫氣相生成(均相)。在氧化初期階段,除水分外含碳?xì)涑煞值牡头悬c(diǎn)有機(jī)物揮發(fā)后與空氣中的氧反應(yīng)生成水和二氧化碳,形成暫時(shí)缺氧狀況,使部分有機(jī)物與氯化氫(HC1)反應(yīng),生成二嗯英。

3)從頭合成(非均相)。通過飛灰中的大分子碳(的殘?zhí)?與有機(jī)或無機(jī)氯在低溫下(200~400℃)經(jīng)飛灰中某些具有催化性的成分(如Cu,F(xiàn)e等過渡金屬或其氧化物)催化生成二嗯英。

4)前驅(qū)物合成。不完全燃燒和飛灰表面的非均相催化反應(yīng)可形成多種有機(jī)前驅(qū)物,如多氯聯(lián)苯和氯酚,再由這些前驅(qū)物生成二嗯英。蓄熱氧化工藝產(chǎn)生二嗯英遵循2),3),4)機(jī)理。

采用蓄熱氧化將含氯苯廢氣轉(zhuǎn)化成CO2、H2O和HC1,控制合適的氧化溫度,極大地減少了氧化過程中二嗯英的生成,然后使用堿液對廢氣進(jìn)行吸收處理,去除蓄熱氧化過程中生成的HC1,最后用活性炭進(jìn)行吸附處理,確保廢氣中二嗯英的達(dá)標(biāo)排放。

1.2蓄熱氧化工作原理

蓄熱氧化反應(yīng)器采用3條廢氣通道,1個工作循環(huán)分為3個工作階段,每個階段的切換通過進(jìn)氣口、出氣口和清洗口的閥門控制。在使用時(shí),3個循環(huán)過程周而復(fù)始地實(shí)現(xiàn)連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),三蓄熱床結(jié)構(gòu)見圖1。

循環(huán)一是來自廢氣管線13的廢氣經(jīng)過進(jìn)氣口18a進(jìn)入蓄熱氧化爐A,廢氣經(jīng)蓄熱床層加熱至廢氣氧化溫度后,進(jìn)入燃燒室9內(nèi)進(jìn)行氧化反應(yīng),將廢氣中的污染物凈化,得到的凈化氣體蓄熱氧化爐B中放熱,此時(shí)蓄熱床層處于蓄熱狀態(tài),凈化氣體經(jīng)出氣口19b排出;來自吹掃管線15的空氣經(jīng)過清洗口20c進(jìn)入蓄熱氧化爐C,此時(shí)蓄熱床層處于放熱狀態(tài),對清洗空氣進(jìn)行加熱,清洗空氣將蓄熱氧化爐c內(nèi)的廢氣置換清洗,清洗后以備用為循環(huán)二的出氣通道;蓄熱氧化爐C內(nèi)置換出的廢氣在燃燒室9內(nèi)進(jìn)一步反應(yīng),也將由蓄熱氧化爐B排出。循環(huán)一經(jīng)過30~120s后,通過開關(guān)閥切換,裝置進(jìn)入循環(huán)二。循環(huán)二是蓄熱氧化爐B為進(jìn)氣通道,蓄熱氧化爐C為出氣通道,蓄熱氧化爐A為清洗通道。其中,進(jìn)氣、出氣、清洗通道的功能與循環(huán)一所對應(yīng)的通道一樣。循環(huán)三是蓄熱氧化爐C為進(jìn)氣通道,蓄熱氧化爐A為出氣通道,蓄熱氧化爐B為清洗通道。其中,進(jìn)氣、出氣、清洗通道的功能與循環(huán)一所對應(yīng)的通道一樣。

2廢氣蓄熱氧化處理工藝

蓄熱氧化廢氣處理裝置采用三蓄熱床結(jié)構(gòu),裝置設(shè)計(jì)處理規(guī)模15000m/h,年操作時(shí)數(shù)8400h。主要由阻火器、緩沖罐、引風(fēng)機(jī)、蓄熱氧化反應(yīng)單元、堿液洗滌吸收設(shè)備、吸附罐及控制系統(tǒng)等構(gòu)成。

2.1蓄熱氧化及尾氣吸收反應(yīng)機(jī)理

蓄熱氧化法可以在溫度為850—950oC條件下,將廢氣(含空氣)中的氯苯、苯等有機(jī)組分氧化為CO2,H2O和HCI等氣體,氧化尾氣可通過堿液吸收脫HCI,活性炭吸附脫二嗯英,使凈化廢氣穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放。相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式為:

C6H5C1+702———6C02+2H20+HCI+Q

2c6H6+902———12CO2+6H20+Q

HC1+NaOH——NaC1+H2O

2.2蓄熱氧化工藝流程簡介

來自氯化苯裝置尾氣、硝基氯苯裝置尾氣以及來自油田化學(xué)品部表面活性劑裝置的尾氣進(jìn)入緩沖罐。從緩沖罐排出的混合尾氣再與稀釋空氣混合,經(jīng)過切換閥進(jìn)入蓄熱氧化反應(yīng)器(殼體材質(zhì)采用碳鋼防腐結(jié)構(gòu),內(nèi)襯陶瓷耐火材料,內(nèi)部設(shè)置有蜂窩陶瓷蓄熱體和陶瓷纖維保溫材料);尾氣通過蓄熱反應(yīng)器升溫到有機(jī)物反應(yīng)的啟燃溫度約700℃,其中的苯、氯苯等在蓄熱氧化燃燒室內(nèi)進(jìn)行反應(yīng),升溫到850oC,停留時(shí)間大于2S,生成CO2,H20和HC1等氣體,并釋放出反應(yīng)熱;反應(yīng)熱經(jīng)蓄熱床層回收后,預(yù)熱進(jìn)氣尾氣,處理后尾氣通過堿液吸收塔脫除其中的HC1,堿洗后的尾氣通入吸附器去除二嗯英以及氮氧化物,處理合格后經(jīng)30m煙囪排放。吸收塔洗滌后含鹽廢水去氯化苯裝置堿性水罐。工藝流程見圖2。

在裝置的開車和停車階段,以空氣為介質(zhì)進(jìn)行安全啟動和停車吹掃操作,在裝置意外停車時(shí),裝置也會引入空氣對床層溫度降溫,確保裝置在操作過程中的安全。當(dāng)廢氣濃度較高時(shí),裝置會自動引入稀釋空氣,降低廢氣烴濃度,避免裝置停車。

一般情況下,廢氣蓄熱氧化放出的熱量可維持系統(tǒng)的平穩(wěn)運(yùn)行。在裝置正常運(yùn)轉(zhuǎn)過程中,燃燒器只提供一個安全明火,主燃燒器關(guān)閉;只有在開車階段或當(dāng)廢氣中有機(jī)物濃度很低時(shí),才需要啟動燃燒加熱器補(bǔ)充熱量。

2.3主要工藝操作條件

裝置按15000m/h處理量設(shè)計(jì),工藝指標(biāo)按正常操作下廢氣量7894m。/h計(jì)算,正常操作時(shí),蓄熱氧化反應(yīng)器、吸收塔和吸附罐操作條件分別見表1、表2、表3。

2016年6-7月取樣分析,經(jīng)蓄熱反應(yīng)器處理前后非甲烷總烴質(zhì)量濃度對比見表5。

4采用的安全設(shè)施和措施

根據(jù)廢氣組成及質(zhì)量濃度,可計(jì)算得到被空氣稀釋后的廢氣()為0.15%~0.20%(體積分?jǐn)?shù),下同),遠(yuǎn)小于有機(jī)廢氣的爆炸下限5.0%、苯的爆炸下限1.2%。

裝置開車前,首先對廢氣源的流量、濃度進(jìn)行檢測,明晰待處理廢氣的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)后,在允許開工的條件下,確保裝置穩(wěn)定運(yùn)行。

一般控制進(jìn)入裝置廢氣的質(zhì)量濃度在2500~5000mg/m。,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于爆炸下限,當(dāng)進(jìn)入裝置的廢氣質(zhì)量濃度超過5000mg/m(設(shè)有在線監(jiān)測儀表,亦可人工比對分析)以上時(shí),裝置會自動吸入空氣進(jìn)行稀釋,使廢氣濃度控制在5000mg/m以下。一旦進(jìn)人裝置的廢氣濃度超過5000min。,而空氣的吸入量達(dá)到最大而無法對濃度進(jìn)行調(diào)節(jié)時(shí),裝置會自動聯(lián)鎖停車,將廢氣來源切斷,同時(shí)進(jìn)入大量清潔空氣進(jìn)行吹掃。除了可燃?xì)鉂舛雀吒呦蘼?lián)鎖外,同時(shí)還設(shè)有燃燒器溫度、差壓聯(lián)鎖和風(fēng)機(jī)故障等聯(lián)鎖,以確保裝置的開工安全。

5結(jié)語

國內(nèi)首套處理含氯有機(jī)廢氣的蓄熱燃燒反應(yīng)器完成安裝調(diào)試后,應(yīng)用于中國石化“碧水藍(lán)天”項(xiàng)目之一的有機(jī)廢氣處理項(xiàng)目上,成功實(shí)現(xiàn)了對油田表面活性劑、氯化苯、硝基氯苯等生產(chǎn)裝置的精餾真空系統(tǒng)、儲罐及原氯化苯廢氣吸收吸附系統(tǒng)產(chǎn)生的含氯廢氣進(jìn)行集中治理,使排放氣中苯、氯苯、非甲烷總烴、HC1、二嗯英等含量均符合有關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn),最終實(shí)現(xiàn)了達(dá)標(biāo)排放。

隨著我國環(huán)保法規(guī)的日益嚴(yán)格,在未來5年內(nèi),苯、非甲烷總烴等的排放指標(biāo)必將更加嚴(yán)格,本裝置凈化氣中的苯、非甲烷總烴等指標(biāo)可以滿足將來更加嚴(yán)格的排放標(biāo)準(zhǔn)要求。


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