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標準解讀:安徽《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》自8月9日起實施

分類:產(chǎn)業(yè)市場 > 標準規(guī)范    發(fā)布時間:2021年7月28日 11:01    作者:    文章來源:安徽省生態(tài)環(huán)境廳法規(guī)處

  經(jīng)省人民政府批準,安徽省《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(以下簡稱《標準》,編號為DB 34/310005-2021)為安徽省強制性地方標準,由省生態(tài)環(huán)境廳、省市場監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布,自2021年8月9日起實施。
 
  一、《標準》制訂的背景是什么?
 
  答:制藥工業(yè)是產(chǎn)生揮發(fā)性有機物(VOCs)等有毒有害污染物的重要來源之一。長三角地區(qū)是國家重要的制藥基地,規(guī)模以上企業(yè)1500余家,出口交貨值占全國的44%。安徽省是生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)的重要基地,約有900家制藥企業(yè),但目前存在企業(yè)規(guī)模偏小,溶劑使用品種多,無組織排放和異味擾民現(xiàn)象較嚴重,污染控制技術水平不均衡等問題。
 
  除我省外,滬蘇浙地區(qū)均先后發(fā)布了制藥行業(yè)的大氣污染物排放標準。國家于2019年6月發(fā)布了《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(GB37823-2019),其規(guī)定的標準適用范圍、標準指標體系、控制指標的限值以及無組織排放控制與當前長三角地區(qū)現(xiàn)行的地標有很大的不同。
 
  為與國家制藥工業(yè)大氣污染物排放標準銜接,有效控制制藥工業(yè)大氣污染物排放,深化長三角區(qū)域?qū)M2.5和臭氧的協(xié)同控制,進一步支持長三角生態(tài)環(huán)境標準的統(tǒng)一,引領制藥工業(yè)精細化管理以解決大氣污染問題,推動制藥工業(yè)大氣污染控制技術進步,有必要制訂該項標準。
 
  二、《標準》的制訂過程是怎樣的?
 
  答:為深入推進大氣污染防治,推動長三角生態(tài)環(huán)境標準一體化,進一步控制制藥工業(yè)大氣污染物排放,提高制藥工業(yè)大氣污染物管控水平,由上海市生態(tài)環(huán)境局牽頭,安徽省生態(tài)環(huán)境廳、浙江省生態(tài)環(huán)境廳、江蘇省生態(tài)環(huán)境廳及科研單位、有關行業(yè)協(xié)會參與,制訂了長三角區(qū)域統(tǒng)一標準《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》,也是該區(qū)域第一個生態(tài)環(huán)境保護方面的強制性標準。
 
  《標準》于2019年11月正式啟動,三省一市生態(tài)環(huán)境部門開始進行聯(lián)合研究,經(jīng)過調(diào)研國內(nèi)外標準和管控要求后,2020年7月29日,通過了三省一市市場監(jiān)管局聯(lián)合召開的專家立項論證審查。在《標準》的制訂過程,廣泛聽取了有關部門、企業(yè)及專家的意見和建議,三省一市生態(tài)環(huán)境部門于2020年9月23日起至10月28日同時在各自網(wǎng)站公開征求社會公眾意見,同時書面征求了生態(tài)環(huán)境部、三省一市的市場監(jiān)管局和生態(tài)環(huán)境廳(局)以及等相關委辦局、制藥行業(yè)協(xié)會等行業(yè)組織和制藥企業(yè)的意見。2020年11月10日,三省一市生態(tài)環(huán)境廳(局)會同三省一市市場監(jiān)管局組織召開了標準技術審查會,并通過了技術審查,之后分別報三省一市人民政府審批。
 
  三、《標準》的適用對象是什么?
 
  答:本標準適用于《國民經(jīng)濟行業(yè)分類(GB/T 4754—2017)》中規(guī)定的醫(yī)藥制造業(yè)(C27),包括化學藥品原料藥制造(C271)、化學藥品制劑制造(C272)、中藥飲片加工(C273)、中成藥生產(chǎn)(C274)、獸用藥品制造(C275)、生物藥品制品制造(C276),同時醫(yī)藥中間體制造、醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)也執(zhí)行本標準。而對于衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造(C277)、藥用輔料及包裝材料制造(C278)行業(yè),則不適用于本標準,需執(zhí)行國家行業(yè)排放標準GB37823-2019。
 
  四、《標準》的主要內(nèi)容是什么?
 
  答:本標準為長三角區(qū)域一體化標準,三省一市分別報本省(市)政府批準后實施。
 
  《標準》規(guī)定了生產(chǎn)設施的有組織和無組織排放限值,提出了監(jiān)測及監(jiān)督管理要求。規(guī)定的基本控制項目為顆粒物、非甲烷總烴、總揮發(fā)性有機物、苯系物、臭氣濃度5項;特征污染物包括光氣、氰化氫、苯、甲苯、苯乙烯、甲醛等17項。確定了污染物有組織排放限值、處理設施最低去除效率及無組織排放控制、企業(yè)邊界監(jiān)控要求等。
 
  在指標限值方面,《標準》較我省現(xiàn)執(zhí)行的標準(國標《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》特別排放限值),有4項指標不同程度收嚴,其中苯收嚴75%,氯化氫收嚴66%,氨收嚴50%,顆粒物收嚴25%(除中藥制造外),并新增10項指標。根據(jù)測算,《標準》實施后,我省制藥行業(yè)揮發(fā)性有機物削減率為50%左右,約削減0.32萬噸,對空氣環(huán)境質(zhì)量改善有較好的效果。
 
  五、《標準》實施的時間是什么?
 
  答:在實施時間方面,綜合考慮意見征集、制藥工業(yè)企業(yè)提標改造所需時間,兼顧長三角地區(qū)標準的發(fā)布和實施,新建企業(yè)自2021年8月9日起執(zhí)行,現(xiàn)有企業(yè)給予一定的改造過渡期,過渡期自本標準實施之日起至2022年12月31日。
 
  六、《標準》發(fā)布后如何實施?
 
  答:本標準由縣級以上人民政府生態(tài)環(huán)境主管部門負責監(jiān)督實施。企業(yè)是實施排放標準的責任主體,應采取必要措施,達到《標準》規(guī)定的污染物排放控制要求?,F(xiàn)有企業(yè)在本《標準》實施之日起180天內(nèi)完成達標判定。如不能達標,要制訂達標規(guī)劃,在《標準》規(guī)定的過渡期內(nèi)完成達標治理。VOCs治理設施應符合國家和地方安全控制要求,在開停車等非正常排放、事故排放等工況下,確因安全控制短期需要難以滿足《標準》要求,應及時向所屬生態(tài)環(huán)境行政主管部門報告。企業(yè)未遵守《標準》規(guī)定的措施性控制要求,屬于違法行為的,依照法律法規(guī)等有關規(guī)定予以處理。
 
  七、如何獲取《標準》文本?
 
  答:《標準》文本可在安徽省生態(tài)環(huán)境廳網(wǎng)站下載。
 
  原標題:《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(DB34/310005-2021)解讀

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