制藥水系統(tǒng)在系統(tǒng)設(shè)計上通常需要考慮哪些因素？系統(tǒng)驗證又主要包括哪些內(nèi)容？
6月9日14:00，凈得瑞將圍繞“制藥水系統(tǒng)設(shè)計與驗證”主題進行分享為您解惑，精彩不容錯過，敬請關(guān)注！
圖一 《制藥水系統(tǒng)設(shè)計與驗證》點擊圖片進入直播間
主講人鄧凱將以制藥用水的相關(guān)法規(guī)、用戶需求為出發(fā)點，帶領(lǐng)大家了解制藥水系統(tǒng)設(shè)計，并圍繞系統(tǒng)驗證的概述、階段、流程詳細為您闡述驗證相關(guān)內(nèi)容。
圖二 凈得瑞純化水設(shè)備
制藥水系統(tǒng)設(shè)計與驗證，一是滿足GMP規(guī)范的要求，降低質(zhì)量風險；二是形成有效的質(zhì)量驗證體系，確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性可靠性；三是降低系統(tǒng)故障率，減少產(chǎn)品報廢、返工和復驗的次數(shù)；四是有效促成產(chǎn)品達到預(yù)期規(guī)格和質(zhì)量。
圖三 凈得瑞注射用水設(shè)備
此次《制藥水系統(tǒng)設(shè)計與驗證》主題直播已進入倒計時，更多精彩內(nèi)容盡在6月9日凈得瑞直播間，感興趣的朋友記得提前預(yù)約關(guān)注！
關(guān)于凈得瑞
凈得瑞為深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司旗下品牌， 凈得瑞始終專注于水系統(tǒng)綜合服務(wù)，產(chǎn)品范圍覆蓋了藥品、醫(yī)療器械、化妝品、食品、電子、能源等眾多領(lǐng)域。凈得瑞2005年開始在業(yè)內(nèi)率先實現(xiàn)水系統(tǒng)設(shè)備的標準化設(shè)計、制造、安裝、管理，是行業(yè)內(nèi)一直堅持水系統(tǒng)標準化制造及服務(wù)的品牌。
特此聲明：
1. 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點。
2. 請文章來源方確保投稿文章內(nèi)容及其附屬圖片無版權(quán)爭議問題，如發(fā)生涉及內(nèi)容、版權(quán)等問題，文章來源方自負相關(guān)法律責任。
3. 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日內(nèi)起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)益。