首先，關(guān)于如何省錢，小編提了四個問題。
1碳源如何選擇？
2碳氮比如何準確快速測定
3還有別的指標可以參考嗎
4其他經(jīng)驗
滲濾液特色小鎮(zhèn)
白鎮(zhèn)長
碳氮比一般指bod/總氮。但滲濾液有兩個特點，第一bod不好測，第二總氮也不太好測。有機氮的氨化反應很快，尤其在填埋場滲濾液里面，氨氮和總氮的數(shù)值很接近了。所以有時候拿cod比，有時候拿氨氮比。其意義一樣，就是脫氮需要碳源。而且碳氮比接近的話，容易造成堿度降低，然后反應池ph變化大，對微生物影響大。
滲濾液處理大師
汪老師
用厭氧氨氧化，不需要碳源！亞硝化反硝化理論上1.7，實際2.6~3左右。這二個是低碳工藝。
中鋼安環(huán)院
璐璐小姐
目前常規(guī)工藝的碳氮比是4：1，再高也提高不了脫氮率，補給碳源沒有意義了。
碳氮比的計算為COD/總N
上海環(huán)境院
山泉主人
可以測COD和氨氮簡化計算碳氮比，這種情況下碳氮比需要4以上，這時生化出水總氮可控制在30-70（進水總氮2200-3500左右）
如果是看老齡填埋場這個碳氮比還要適當高些
針對不同的場有不同的選擇，焚燒廠可以原液超越厭氧作為碳源，填埋場可以用葡萄糖，也有用甲醇和乙酸
一公斤甲醇約是1.4公斤COD，葡萄糖折算約0.6
做了六年設計，做了九年滲瀝液epc和運行，生化還是作為基本的核心工藝
水木湛清
聰慧
碳源在形態(tài)上，一般有兩種：固態(tài)和液態(tài)的️，固態(tài)的在投加的時候一般按照批次投加，很難保證濃度的均勻性和穩(wěn)定性，有可能會導致某一時段碳源過量，某一時段不足；️液態(tài)的，可以通過加藥泵連續(xù)勻量投加。液態(tài)較固態(tài)成本高。 在藥劑類別上，一般可以為葡萄糖，甲醇，甲醇要考慮防爆，葡萄糖價格較高。
正常來說，碳氮比為BOD/總氮，但由于檢測周期和準確性，工程上一般采用COD/氨氮，一般，焚燒場B/C在0.5，氨氮/總氮在0.8左右。填埋場，隨著填埋年限的增加，B/C降低，甚至低至0.1，氨氮/總氮可達0.9，所以，碳源投加量一般要加到4倍，甚至更高。
其他的，有厭氧氨氧化，短程硝化反硝化，還有最近也有在宣傳的汽提吧，還沒有深入研究
北環(huán)平谷
知行合一
因為測總氮一直比較困難，沒能穩(wěn)定準確持續(xù)觀測到規(guī)律，只能是依據(jù)豐臺和平谷兩生化反應器大概推測一下，COD比氨氮，因總氮在原水中值接近氨氮值，而氨氮在基層運營中數(shù)值易測。另外，恰恰這兩地都是綜合園區(qū)，通過不同地段水的調(diào)配，基本很少用到碳源(豐臺原加碳源也不行，可能因生化池，其消耗不了，也許他們現(xiàn)在投加改良菌劑可能有效)，再有，少量總氮通過膜過濾，出水基本能滿足標準40。
首鋼環(huán)境
鴻語
碳氮比建議3左右，甚至更高，我現(xiàn)在有個項目調(diào)試，在2左右，不需要加碳源，但是需要加堿。如果碳源足夠就不需要了。
對于焚燒廠，有機氮經(jīng)過厭氧已經(jīng)很少了，所以說氨氮是主要的C/N指標，另外滲瀝液處理一般有納濾和反滲透系統(tǒng)，對硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮有攔截作用，所以如果不積累到影響硝化反硝化反應一般不會關(guān)注硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮，它們最終都會被攔截。
關(guān)于檢測方法，COD用快速測定法，氨氮用分光光度法和蒸餾滴定法。
檢測方法是一方面，還有一個因素就是大家每個項目里面優(yōu)勢微生物種群是不一樣的，這也會導致C/N差異，但是我沒細研究過這個。
上善清源
wendy
老齡的垃圾填埋場氨氮濃度特別高的。碳源的投放費用特別高，像武漢廣州這樣的。那已經(jīng)升到三千五，甚至四千的。要投加大量的碳源差不多折算就要四十塊錢一噸水或者五十塊錢一噸水的都有。
投加碳源有很多種方式，最常規(guī)的是加葡萄糖。也有甲醇，但是因為甲醇有一定的毒性，在安全方面要求比較高。所以目前這些行業(yè)加甲醇的相對來說比較少。
可以用焚燒廠的那個滲濾液進行勾兌一下，因為焚燒廠COD高達六萬多?？梢詠碜鳛樘荚囱a充但是也不能加得太多了，要根據(jù)實際現(xiàn)場做一定的調(diào)配。
還有就是用新鮮的滲濾液來進行調(diào)配，但是這個作用非常有限，解決不了實質(zhì)性問題。
維爾利
范博士
碳源以新鮮滲濾液為最優(yōu)，甲醇性價比比較好，可尋找啤酒廢液等高濃廢水。
運營，小編是弱智，但是關(guān)于檢測，小編可以聊聊。
首先就是COD，介紹五種檢測方法。
01重鉻酸鹽回流法
經(jīng)典標準方法，再現(xiàn)性好，準確可靠。不足之處：回流裝置占的實驗空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便，難以大批量快速測定。
測定原理：在硫酸酸性介質(zhì)中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻回流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻后，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的COD 值。
02高錳酸鉀法
高錳酸鉀法的優(yōu)點是實驗過程中產(chǎn)生的污染比國標法小，但是缺點是試驗中需要回滴過量草酸鈉，耗時長，并且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不徹底，所以測得高錳酸鹽指數(shù)比重鉻酸鹽指數(shù)低，通常與國標法測定結(jié)果相差3-8倍。因此，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。
以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的COD稱為高錳酸鹽指數(shù)（CODMn）。水樣加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應30min。剩余的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數(shù)。
03分光光度法
此方法相對于傳統(tǒng)的國標法來說，有效的節(jié)省了消耗在配置化學試劑的時間，無需進行滴定，操作方便。然而唯一美中不足的地方實驗中消解過程仍需耗費2小時。
這種方法的原理與國標法相同。其測定原理也是在酸性溶液中，試液中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀反應，生成三價鉻離子，三價鉻離子對波長為600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度與三價鉻離子濃度的關(guān)系服從郎伯一比爾定律。三價鉻離子與試液中還原性物質(zhì)的量有關(guān)，因而通過測定三價鉻的吸光度可以間接測出試液的COD值。
04快速消解法
優(yōu)點為消解體系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反應溫度由150℃提高到165℃，消解時間由2h 減少到10min～15min。缺點為微波爐種類不同，試驗的功率和時間均不同。
經(jīng)典的標準方法是回流2h法，人們?yōu)樘岣叻治鏊俣?，提出各種快速分析方法。主要是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。
05快速消解分光光度法
包括占用空間小，能耗小，試劑用量小，廢液減到最小程度，能耗小，操作簡便，安全穩(wěn)定，準確可靠，適宜大批量測定等優(yōu)點。
快速消解分光光度法是指采用密封管作為消解管，取小計量的水樣和試劑于密封管中，放入小型恒溫加熱皿中，恒溫加熱消解，并用分光光度法測定COD 值。
其次就是氨氮，介紹三種檢測方法。
01分光光度法
經(jīng)典標準方法，再現(xiàn)性好，準確可靠。不足之處：適用于干凈水體的監(jiān)測，滲濾液檢測需要稀釋，稀釋容易產(chǎn)生誤差。
水楊酸比色法和納氏試劑比色法，小編推薦水楊酸，因為納氏試劑含Hg，有毒。
02蒸餾滴定法
經(jīng)典標準方法，再現(xiàn)性好，準確可靠，適合于高濃度廢水氨氮的監(jiān)測。不足之處：回流裝置占的實驗空間大，水、電消耗較大，操作不便，難以大批量快速測定。
03氨氣敏電極法
非標準方法，快速測定樣品中氨氮。不足之處：設備價格貴，質(zhì)量參差不齊，結(jié)果精準度需要時刻校準。
再有就是BOD，介紹兩種檢測方法。
01五日培養(yǎng)法
經(jīng)典標準方法，再現(xiàn)性好，準確可靠。不足之處：耗時時間長，需要五天，溶解氧測定需要用濃硫酸。
02BOD快速測定法
行業(yè)標準方法，檢測一個樣品8分鐘，適合批量監(jiān)測，自動化程度高。不足之處：精確度不容易確保，設備貴，生物膜需要培養(yǎng)維護。
原標題:想在滲濾液運營中省錢，看看這些大神的經(jīng)驗
特此聲明：
1. 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點。
2. 請文章來源方確保投稿文章內(nèi)容及其附屬圖片無版權(quán)爭議問題，如發(fā)生涉及內(nèi)容、版權(quán)等問題，文章來源方自負相關(guān)法律責任。
3. 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日內(nèi)起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)益。